<sup id="xvujf"></sup>

<ins id="xvujf"><video id="xvujf"><var id="xvujf"></var></video></ins>
      <sup id="xvujf"><track id="xvujf"></track></sup>
      1. <sup id="xvujf"><track id="xvujf"></track></sup>
        <sup id="xvujf"><code id="xvujf"></code></sup>
        <tr id="xvujf"></tr>

        1. <small id="xvujf"></small>

        2. <code id="xvujf"></code>
          
          
          <menuitem id="xvujf"><video id="xvujf"></video></menuitem>
        3. <ins id="xvujf"></ins>
          <ins id="xvujf"><option id="xvujf"></option></ins>
          <sup id="xvujf"><track id="xvujf"></track></sup>
        4. <ins id="xvujf"></ins>
        5. <tr id="xvujf"></tr>

          中文
          平臺實力
          STRENGTH
          當前位置平臺實力 > 第一代Sanger測序平臺

          第一代Sanger測序平臺




                  一代Sanger測序是基于Frederick Sanger發明的雙脫氧末端終止法對核酸序列進行檢測的技術。自從1986年第一臺基因分析儀問世以來,Sanger測序經歷了多次技術革新。

                  多通道熒光標記的毛細管電泳測序技術已經得到了普及,其原理是:將分別標記四種熒光的四種ddNTP摻入dNTPs中進行PCR擴增,由于PCR產物的每一個位置都有ddNTP的隨機摻入,而脫氧核糖上缺乏鏈延伸的3’端羥基,導致DNA鏈則在該位置終止延伸,因此經過擴增后得到了一組長度相差一個堿基的成百上千的片段,將得到的不同大小的片段進行毛細管電泳,通過對熒光的檢測,最終獲得目的片段的序列。

           

          1487122433979016.jpg

          圖1.測序PCR產物的毛細管電泳示意圖

          1487122539111396.jpg

          圖2. sanger測序的結果

                  Sanger測序能夠直接獲取核酸的序列信息,也是目前獲取核酸序列信息的金標準。在分子生物學研究中,對質粒、擴增子等片段的de novo測序與重測序等是很多研究工作的基礎。在臨床醫學方面,Sanger測序廣泛應用于病原體檢測、藥物基因組學檢測、腫瘤基因檢測等分子診斷領域。

                 目前,我們引進了美國Applied Systems的3500 DX(8通道)和3130(4通道)、3130xl(16通道)測序平臺。我們正在利用以上測序平臺,開展藥物基因組學、腫瘤基因檢測等多項臨床分子診斷試劑的研發,并且將逐步擴大到基礎研發、臨床科研服務等方面,為完善公司全平臺技術能力打下重要基礎。

            1487122738113806.jpg   1487122755223980.jpg1487124243123884.jpg

                              ABI3500DX                                                      ABI3130                                                     ABI3130XL

           

          手机在线看永久av片免费 伊人222| 快猫网站| 日本丰满少妇bbb| ok电影天堂| japanese70mature老妇| 国产精品久久久十八禁| 日本被黑人强伦姧人妻完整版| 伊人狠狠色丁香婷婷综合尤物| 99久久国产综合精麻豆| 日本黄色视频| yy6080青苹果|